与细菌细胞壁前体形成复合物，抑制细胞壁合成

万古霉素/杆菌肽

分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，与细菌竞争同一转移酶，抑制细菌细胞壁合成

磷霉素

与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成

四环素类

抑制细菌蛋白质合成（三个过程）

氨基糖苷类

与细菌核糖体50S亚基结合，阻断肽基转移作用与移位，终止蛋白质合成

1，大环内酯类、2，林可霉素类、3，酰胺醇类、4，利奈唑胺

与细菌的DNA旋转酶结合影响DNA的合成

氟喹诺酮类

抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合成

甲氧苄啶、乙胺嘧啶

抑制分枝菌酸的合成，从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡

异烟肼

特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍起mRNA的合成

利福平

与二价离子Mg2+结合，干扰细菌RNA的合成

乙胺丁醇

渗入结核菌体，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转为吡嗪酸

吡嗪酰胺

与特异性受体结合，导致抗病毒蛋白的合成，对病毒穿透细胞膜

干扰素

作用于M2蛋白—影响病毒脱壳和复制

金刚烷胺、金刚乙胺

抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶

奥司他韦

通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡

青蒿素

抑制虫体乙酰胆碱，造成神经肌肉接头处乙酰胆碱堆积，神经肌肉兴奋性增高，肌张力增强，使虫体肌肉麻痹

噻嘧啶